ΔΕΙΤΕ ΠΡΩΤΟΙ ΟΛΑ ΤΑ ΝΕΑ ΤΟΥ TRIBUNE ΣΤΟ GOOGLE NEWS
Διαβάστε σχετικά για Αλμπέρτος Μπούρλας, Ελληνική Ομογένεια, Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής (ΗΠΑ), Κορωνοϊός - Κορονοϊός, Φάρμακα, Φαρμακοβιομηχανία,


















































Για γέλια οι «πειρατές του Αιγαίου» - Τούρκοι στεριανοί παριστάνουν τους θαλασσοκράτορες στα «ήρεμα νερά» του Μητσοτάκη
Ο Νετανιάχου διαπραγματεύεται μυστικά με τη Σαουδική Αραβία
Μάντυ Σεβαστού για Μαρία Καρυστιανού: «Κβαντική ιατρική, ως κλάδος, δεν υφίσταται!»
Υπόθεση Μαζωνάκη: Ο Πλεύρης και η γαλάζια βουλευτής Θεσσαλονίκης
«Η συμφωνία της Μέκκας δεν πρόκειται για μια δεσμευτική συμφωνία» - Χάος στη Μέση Ανατολή - Όλοι οι Άραβες μιλάνε
ΔΕΙΤΕ ΠΡΩΤΟΙ ΟΛΑ ΤΑ ΝΕΑ ΤΟΥ TRIBUNE ΣΤΟ GOOGLE NEWS
O CEO της Pfizer Αλμπέρτος Μπουρλάς επιβεβαίωσε σε συνέντευξή του στο CNBC ότι το χάπι της Pfizer για την αντιμετώπιση του κορωνοϊού, το οποίο θα μπορεί να λαμβάνεται και στο σπίτι με τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, ίσως να είναι διαθέσιμο προς χρήση μέχρι το τέλος του 2021.
Ο Αλμπέρτος Μπουρλάς, επεσήμανε μάλιστα ότι η αντιική θεραπεία αναμένεται να είναι αποτελεσματική και κατά των μεταλλάξεων του κορωνοϊού.
Ο κ. Μπουρλάς εξήγησε ότι η εταιρεία του πραγματοποιεί δοκιμές σε δύο αντιικά φάρμακα, το ένα εκ των οποίων χορηγείται ενδοφλεβίως και το δεύτερο από το στόμα.
Όπως είπε, η Pfizer επικεντρώνεται στην εκ του στόματος επιλογή διότι «παρέχει πολλά πλεονεκτήματα», με κυριότερο ότι δεν απαιτείται μετάβαση σε νοσοκομείο ή άλλο κέντρο υγείας για τη λήψη της θεραπείας.
Η δυνατότητα να λάβει κάποιος αντιική θεραπεία κατά του ιού από το στόμα, στο σπίτι του, θα αλλάξει το «παιχνίδι», εκτίμησε ο κ. Μπουρλάς.
Ερωτηθείς ποιο θεωρεί ένα εύλογο χρονικό διάστημα για την ολοκλήρωση της κλινικής δοκιμής και τη διάθεση του χαπιού στην ευρύτερη κοινότητα, ο κ. Μπουρλάς απάντησε:
«Εάν όλα εξελιχθούν καλά, ελπίζω μέχρι το τέλος του έτους».
Ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer πρόσθεσε ότι η εταιρεία σχεδιάζει να παράσχει λεπτομερή ενημέρωση μέσα στο καλοκαίρι.
Νωρίτερα μέσα στον μήνα, η εταιρία ζήτησε από τον FDA να επεκτείνει την καταλληλότητα του εμβολίου και για τους εφήβους ηλικίας 12 έως 15 ετών καθώς έρευνα έδειξε ότι είναι 100% αποτελεσματικό.
Εμφανίστηκε μάλιστα «πολύ ασιόδοξος» ότι η σχετική έγκριση θα παρασχεθεί.























































