Νέο κολλύριο για την πρεσβυωπία υπόσχεται 10 ώρες καθαρή όραση

Ένα πρωτοποριακό βήμα στη θεραπεία της πρεσβυωπίας, της οφθαλμολογικής πάθησης που επηρεάζει την κοντινή όραση εκατομμυρίων ανθρώπων άνω των 40 ετών, σηματοδοτεί η έγκριση του νέου υ «VIZZ» από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Η καινοτόμος αυτή θεραπεία, που βασίζεται σε διάλυμα aceclidine 1,44%, έλαβε το «πράσινο φως» στις 31 Ιουλίου 2025, αποτελώντας το πρώτο φάρμακο της κατηγορίας του που εγκρίνεται για χρήση στην αμερικανική αγορά.

Η κυκλοφορία του αναμένεται να ξεκινήσει τον Οκτώβριο του 2025, φέρνοντας ελπίδες για μια πιο πρακτική και μη επεμβατική λύση για όσους ταλαιπωρούνται από την πρεσβυωπία.

Μια νέα εποχή για την πρεσβυωπία

Η πρεσβυωπία, γνωστή και ως «γήρανση της όρασης», είναι μια φυσιολογική κατάσταση που εμφανίζεται με την πάροδο της ηλικίας, δυσκολεύοντας την εστίαση σε κοντινά αντικείμενα.

Εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως αναγκάζονται να καταφεύγουν σε γυαλιά ανάγνωσης ή άλλες διορθωτικές λύσεις.

Το «VIZZ», που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Lenz Therapeutics, έρχεται να αλλάξει τα δεδομένα, προσφέροντας μια εναλλακτική που υπόσχεται έως και δέκα ώρες καθαρής κοντινής όρασης με μία μόνο ημερήσια εφαρμογή.

Η δράση του κολλυρίου βασίζεται σε έναν έξυπνο μηχανισμό: προκαλεί συστολή του σφιγκτήρα της ίριδας, δημιουργώντας το λεγόμενο «pinhole effect».

Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της διαμέτρου της κόρης του ματιού σε λιγότερο από δύο χιλιοστά, αυξάνοντας το βάθος πεδίου και βελτιώνοντας την ικανότητα εστίασης σε κοντινά αντικείμενα.

Το σημαντικότερο; Η μακρινή όραση παραμένει σχεδόν ανεπηρέαστη, χωρίς την ενοχλητική «μυωπική μετατόπιση» (myopic shift) που παρατηρείται σε άλλες θεραπείες και προκαλεί θόλωμα στις μακρινές αποστάσεις.

Αποτελέσματα που πείθουν

Η έγκριση του «VIZZ» δεν ήρθε τυχαία. Βασίζεται σε εκτενείς κλινικές μελέτες φάσης 3, οι οποίες κατέγραψαν περισσότερες από 30.000 ημέρες χρήσης του φαρμάκου χωρίς σοβαρά ανεπιθύμητα περιστατικά.

Οι παρενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν ήπιες και παροδικές, περιλαμβάνοντας ελαφρύ ερεθισμό στο σημείο εφαρμογής, προσωρινή θολή όραση σε συνθήκες χαμηλού φωτισμού και, σε ορισμένες περιπτώσεις, πονοκέφαλο.

Η ισορροπία οφέλους-κινδύνου κρίθηκε από τον FDA εξαιρετικά θετική, ανοίγοντας τον δρόμο για την έγκριση του φαρμάκου.

Πλεονεκτήματα έναντι του ανταγωνισμού

Το «VIZZ» δεν είναι το πρώτο κολλύριο για την πρεσβυωπία που κυκλοφορεί στην αγορά.

Το 2021, το «Vuity» (με βάση την πιλοκαρπίνη) έθεσε τις βάσεις για αυτή τη νέα φαρμακευτική κατηγορία.

Ωστόσο, το «VIZZ» ξεχωρίζει για τη μεγαλύτερη διάρκεια δράσης του –έως και δέκα ώρες– και το βελτιωμένο προφίλ ασφάλειας.

Αυτά τα χαρακτηριστικά το καθιστούν μια πιο ελκυστική επιλογή για όσους αναζητούν μια αξιόπιστη λύση που μειώνει την εξάρτηση από τα γυαλιά ανάγνωσης.

Η ευρεία διαθεσιμότητα του «VIZZ» στις ΗΠΑ προβλέπεται για το τελευταίο τρίμηνο του 2025, με την κυκλοφορία του να αναμένεται να προσελκύσει το ενδιαφέρον τόσο των ασθενών όσο και της ιατρικής κοινότητας.

Οι ειδικοί εκτιμούν ότι η αγορά των κολλυρίων για την πρεσβυωπία θα γνωρίσει σημαντική ανάπτυξη τα επόμενα χρόνια, καθώς η πάθηση επηρεάζει περισσότερους από 120 εκατομμύρια Αμερικανούς και δισεκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Ένα βήμα προς το μέλλον

Η έγκριση του «VIZZ» αποτελεί κάτι περισσότερο από μια νέα θεραπευτική επιλογή.

Σηματοδοτεί την εξέλιξη των μη επεμβατικών λύσεων για την πρεσβυωπία, προσφέροντας μια εναλλακτική που συνδυάζει αποτελεσματικότητα, ευκολία και ασφάλεια.

Καθώς η ιατρική κοινότητα παρακολουθεί στενά την πορεία του στην αγορά, το «VIZZ» φαίνεται να υπόσχεται μια μικρή επανάσταση στον τρόπο που αντιμετωπίζουμε την πρεσβυωπία, δίνοντας ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους για μια καθημερινότητα με λιγότερους περιορισμούς και μεγαλύτερη άνεση.